试验摘要
本研究的目的是评估在 AIRM 申办的临床试验中接受人胚胎干细胞衍生视网膜色素上皮 (hESC-RPE) 细胞视网膜下移植的参与者中迟发(即,治疗后超过 5 年)特别关注的不良事件 (AESI) 的发生情况。特别关注事件是推测与 hESC-RPE 细胞有潜在因果关系的不良事件 (AE)。
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关于正在招募参与者的 一项在接受人胚胎干细胞源性视网膜色素上皮细胞治疗的黄斑退行性疾病受试者中的安全性监测研究,您是否想了解更多临床试验中心相关信息?请在右侧填写您的信息联系我们,我们将予以回复。
常见问题
临床试验是否只针对晚期癌症患者?
虽然某些临床试验可能侧重于更晚期的癌症,但许多试验对处于不同癌症阶段的患者开放。每项研究都有关于参与资格的规定。例如,只有特定年龄段的患者或患有特定类型肿瘤的患者才能参与。
我是否需要停止当前治疗才能参加临床试验?
有时,研究人员希望参与者在临床试验期间继续接受当前治疗。有时,您可能需要暂停当前的治疗。如果研究性治疗无效,您通常可以恢复原有的治疗方案。
我是否应该担心会服用安慰剂?
在癌症临床试验中,只有当该类癌症尚无其他治疗方法时,才会使用安慰剂。这有助于将研究性治疗与安慰剂进行比较。安慰剂在癌症试验中很少使用,因为通常会采用最佳可用疗法,即所谓的“标准治疗方案”。
我是否需要医生转诊才能参加一项研究?
您的医生可能并不了解所有可供您参与的临床试验机会。请与您的医生或其他医疗服务提供者讨论您所找到的临床试验信息。他们可以帮助您判断临床试验是否适合您。如果您在本网站上找不到任何选项,我们建议您访问 clinicaltrials.gov 等在线公共注册网站,查看各种可用的临床试验。


