试验摘要
本研究的目的是评估 Zolbetuximab 联合卡培他滨和奥沙利铂 (CAPOX) 与安慰剂联合 CAPOX(作为一线治疗)相比的疗效,通过无进展生存期 (PFS) 衡量。本研究还将评估 zolbetuximab 的疗效、身体功能、安全性和耐受性,以及其对生活质量的影响。还将评估 zolbetuximab 的药代动力学 (PK) 和 zolbetuximab 的免疫原性特征。
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关于正在招募参与者的 Zolbetuximab (IMAB362) 联合 CAPOX 对比安慰剂联合 CAPOX 作为 Claudin (CLDN) 18.2 阳性、HER2-Negative、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌受试者的一线治疗的研究,您是否想了解更多临床试验中心相关信息?请在右侧填写您的信息联系我们,我们将予以回复。
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常见问题
虽然某些临床试验可能侧重于更晚期的癌症,但许多试验对处于不同癌症阶段的患者开放。每项研究都有关于参与资格的规定。例如,只有特定年龄段的患者或患有特定类型肿瘤的患者才能参与。
有时,研究人员希望参与者在临床试验期间继续接受当前治疗。有时,您可能需要暂停当前的治疗。如果研究性治疗无效,您通常可以恢复原有的治疗方案。
在癌症临床试验中,只有当该类癌症尚无其他治疗方法时,才会使用安慰剂。这有助于将研究性治疗与安慰剂进行比较。安慰剂在癌症试验中很少使用,因为通常会采用最佳可用疗法,即所谓的“标准治疗方案”。
您的医生可能并不了解所有可供您参与的临床试验机会。请与您的医生或其他医疗服务提供者讨论您所找到的临床试验信息。他们可以帮助您判断临床试验是否适合您。如果您在本网站上找不到任何选项,我们建议您访问 clinicaltrials.gov 等在线公共注册网站,查看各种可用的临床试验。


