Resumen del estudio
El propósito de este estudio es evaluar la aparición de eventos adversos de especial interés (EAEI) de aparición tardía (es decir, más de 5 años después del tratamiento) en los participantes que recibieron un trasplante subretiniano de células madre embrionarias humanas derivada de células epiteliales pigmentarias de la retina (human Embryonic Stem Cell Derived – Retinal Pigment Epithelial, hESC-RPE) en un ensayo clínico patrocinado por el Astellas Institute for Regenerative Medicine (AIRM). Los eventos de especial interés son los eventos adversos (EA) que se presume que tienen una posible relación causal con las células hESC-RPE.
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¿Le gustaría obtener más información sobre los centros del estudio clínico que están reclutando a participantes para el estudio Estudio de vigilancia de la seguridad en sujetos con enfermedad degenerativa macular tratados con terapia celular con epitelio pigmentario de la retina derivadas de células madre embrionarias humanas? Comuníquese con nosotros completando sus datos a la derecha y le responderemos.
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Preguntas frecuentes
Si bien algunos estudios clínicos pueden enfocarse en cánceres más avanzados, muchos estudios están abiertos para pacientes con cáncer en diferentes etapas. Cada estudio tiene reglas que establecen quiénes pueden participar. Por ejemplo, quizás solo puedan participar pacientes de un grupo de edad determinado o aquellos que tengan un tipo determinado de tumor.
A veces los investigadores quieren que los participantes sigan recibiendo sus tratamientos actuales durante un estudio clínico. En otras ocasiones, es posible que deba interrumpir sus tratamientos actuales durante un tiempo. Si el tratamiento en investigación no funciona, siempre puede volver a su plan de tratamiento original.
En los estudios clínicos oncológicos, solo se usa placebo si no hay otro tratamiento disponible para ese tipo de cáncer. Esto ayuda a comparar un tratamiento en investigación con el placebo. Los placebos rara vez se usan en estudios oncológicos, porque en su lugar generalmente se administra el mejor tratamiento disponible, que se denomina “estándar de atención”.
Es posible que su médico no conozca todas las oportunidades de participación en estudios clínicos que usted tiene a su disposición. Hable con su médico o con otro profesional de la salud sobre la información que encuentre en relación con un estudio clínico. Podrán ayudarlo a decidir si el estudio clínico es adecuado para usted. Si no encuentra ninguna opción en este sitio web, le recomendamos que visite un sitio web de registro público en línea como clinicaltrials.gov para ver una amplia variedad de ensayos clínicos disponibles.
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