Razones para participar en estudios clínicos

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¿Por qué participar en un estudio clínico?

Los estudios clínicos no pueden llevarse a cabo sin participantes. Pero ¿qué impulsa a las personas a ofrecer voluntariamente su tiempo y esfuerzo en un estudio clínico?

Razones por las que las personas participan en los estudios clínicos

Quiere ayudar a otras personas como usted.

En una encuesta de 2019 realizada en más de 3,000 participantes de estudios clínicos a cargo del Centro de Información y Estudio sobre la Participación en la Investigación Clínica (Center for Information and Study on Clinical Research Participation, CISCRP), los encuestados mencionaron que los principales motivos por los cuales participaban en un estudio clínico eran

• contribuir a los avances científicos y al tratamiento de su enfermedad o afección (43 %);
• ayudar a otros con su misma enfermedad/afección (35 %).

Al participar en un estudio clínico, no solo ayuda a los patrocinadores a saber si un tratamiento en investigación funciona, sino que los ayuda a saber si el tratamiento funciona en personas como usted. Hay muchos factores que pueden afectar la eficacia de un tratamiento, como la edad, el sexo, el origen racial y étnico de un paciente. La diversidad y la representatividad en los estudios clínicos ayudan a garantizar que un tratamiento, una vez aprobado, beneficiará a todos los pacientes.

Su médico le comentó acerca de un estudio clínico.

Los patrocinadores de los estudios clínicos suelen informar a los prestadores de servicios médicos sobre los nuevos estudios para que estos puedan ayudar a conectar a los pacientes con los estudios que podrían ser adecuados para ellos.

Usted busca acceso a una atención de alta calidad.

Algunas personas participan en estudios clínicos para tener acceso a médicos y atención médica que de otro modo no tendrían. Los estudios clínicos sobre una enfermedad o afección específica suelen estar dirigidos por especialistas en la materia. Además, los estudios clínicos cumplen protocolos de investigación estrictos que deben aprobarse antes de que comience el estudio clínico. Estos protocolos priorizan la seguridad de los participantes, evitan riesgos innecesarios y garantizan que los participantes reciban la atención médica que necesitan.

Está buscando acceso a posibles tratamientos nuevos.

El objetivo de muchos de los estudios clínicos consiste en determinar si un tratamiento en investigación ofrece ventajas por sobre los tratamientos actualmente disponibles. Estas ventajas pueden incluir mejoras en el manejo de los síntomas, menos efectos secundarios o un tratamiento más conveniente. Si bien no hay garantía de que la participación en un estudio clínico mejore sus resultados, muchas personas participan en estudios clínicos porque buscan una opción de tratamiento en investigación que no pueden encontrar en ningún otro lugar.

Está buscando la oportunidad de aprender más sobre su salud.

En la encuesta del CISCRP de 2019, casi un tercio (29 %) de los participantes en un estudio clínico dijeron que habían participado en un estudio para obtener información sobre su tratamiento y mejorar su salud. Los participantes de un estudio clínico pueden conocer más acerca de su diagnóstico y opciones de tratamiento. Algunos estudios clínicos también ofrecen información y promueven cambios en el estilo de vida que podrían ayudar a manejar los síntomas.

Motivos económicos.

Muchos patrocinadores cubren los costos de la participación, que incluyen atención médica, estadías en el hospital y traslados al centro del estudio. A los voluntarios sanos se les puede pagar por participar en estudios clínicos en los que se evalúa la seguridad de un tratamiento en investigación por primera vez.

La gente también pregunta:

¿Cuáles son los beneficios y los riesgos de un estudio clínico?

Los estudios clínicos ofrecen posibles beneficios, pero también tienen riesgos. Al decidir si desea participar, es importante que evalúe los beneficios y riesgos cuidadosamente.

Posibles beneficios:

• Recibir un tratamiento en investigación nuevo antes de que esté ampliamente disponible.
• Recibir un monitoreo médico más completo y atención médica de alta calidad.
• Contribuir a la investigación médica y mejorar futuras opciones de tratamiento.

Posibles riesgos:

• El tratamiento en investigación puede no ser mejor o, incluso, ser peor que los actuales.
• Puede haber efectos secundarios desagradables, graves o que actualmente se desconocen.
• Podría estar en un grupo de control y no recibir el tratamiento en investigación.
• Las pruebas y los procedimientos adicionales pueden ser molestos e invasivos.

Cada estudio clínico es diferente, por lo que los riesgos y beneficios variarán. Los patrocinadores implementan medidas para que el estudio sea lo más seguro posible. También ofrecen asistencia en caso de que surjan riesgos nuevos durante el estudio.

Tener una conversación detallada con el equipo médico sobre los beneficios y riesgos puede ayudarlo a decidir si participar es lo mejor para usted.

La decisión de participar en un estudio clínico es personal. La clave consiste en asegurarnos de que usted tenga toda la información. Si le interesa participar en un estudio clínico,tome el tiempo necesario para conocer el estudio clínico. Pregúntese:

• ¿Cuáles son los posibles beneficios?
• ¿Cuáles son los riesgos?
• ¿Qué significa eso para mí?

Hable con su médico y con alguien del centro del estudio clínico para que le ayude a responder estas preguntas y ver si el estudio clínico es adecuado para usted. Hable con otras personas de su confianza sobre asuntos de atención médica, como un familiar o un amigo.

Conozca más acerca de los beneficios y riesgos de participar en un estudio clínico.

¿Qué pasa si cambio de opinión después de unirme?

La participación en un estudio clínico es 100 % voluntaria. Los participantes pueden optar por abandonar un estudio clínico en cualquier momento y por cualquier motivo, o sin motivo alguno.

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